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Adhérer c’est tisser de la solidarité. carte credit

Toutes les informations contenues dans ce site sont le fruit de l’expérience de patients experts et des connaissances accumulées par l’association depuis 25 ans.

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Soutien de l’ASL-HSP France aux Equipes de Recherche Françaises

Chaque année les chercheurs soutenus par l’ASL-HSP France viennent exposer leurs travaux lors de la journée d’information qui suit l’Assemblée générale de l’association.

Depuis sa création en 1992, l'ASL-HSP France s’est rapprochée des Cliniciens et des Chercheurs français travaillant sur les HSP.

L’Association ASL-HSP France soutient financièrement le réseau SPATAX, et les Equipes de recherche Françaises

Un Appel d’offre (AO) est lancé chaque année par l’Association

  • Les projets des chercheurs ayant répondu à AO sont évalués par un Conseil Scientifique (CS). Ce Conseil est commun à 3 associations de maladies concernées par les dégénérescences spino-cérébelleuses : l’AFAF (Ataxie de Friedreich), CSC, Connaitre le Syndrome Cérébelleux (Ataxies cérébelleuses) et l’ASL-HSP France

  • L’avis du CS est soumis au vote du Conseil d’Administration de chaque association

ico pdfComposition du conseil scientifique 2020

Chaque année les chercheurs viennent exposer leurs travaux lors de la journée d’information qui suit l’Assemblée générale de l’association.

Le compte rendu de leur présentation est rapporté dans la revue SPASTIC.

Adhérer à l'ASL

"L'Union fait la Force"; Aussi, si vous êtes directement, ou indirectement, concerné par cette Maladie Rare, n'hésitez pas à nous rejoindre :

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Télécharger le Bulletin d'Adhésion : Adhérer à l'Association.

Jean Bénard, Président

Nous contacter

Secrétaire Générale :

Laurence BENARD,
29, Rue de la Bergère
94240 L’HAY-LES-ROSES

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Vivre avec une paraplegie spastique

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