Adhérer c’est tisser de la solidarité. 
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La Maison Départementale des Personnes Handicapées est un lieu unique d’accueil, d’orientation et de reconnaissance des droits pour les personnes handicapées et leurs familles.
Elle constitue un réseau local d’accès à tous les droits, prestations et aides, qu’ils soient antérieurs ou créés par la loi du 11 février 2005.
Les missions de la MDPH sont multiples : informer, accueillir et écouter, évaluer les besoins de compensation, attribuer des prestations, assurer une orientation scolaire, médico-sociale ou professionnelle, élaborer un plan de compensation, suivre les décisions, apporter médiation et conciliation.
La personne est au cœur du dispositif : elle exprime son projet de vie. Ses besoins sont évalués par une équipe pluridisciplinaire. Ses droits sont reconnus par la CDAPH.
En cas de désaccord sur une décision rendue, la MDPH est tenue de se rapprocher du Centre de Référence Maladies Rares compétent, pour lui apporter son concours à une évaluation spécifique du cas personnel en cause.
MDPH Infos ( Tel-Documents-Actualités)
→ Guide "Vivre avec une Maladie Rare" : Aides et Pretations pour les personnes atteintes de Maladies Rares et leurs proches
Vivre avec une Maladie Rare en france ( Guide Orphanet dec 2017)
Un pas vers la simplification des démarches avec le décret n°2018-1222 du 24 Décembre 2018
- Il permet l’allongement de la durée maximale d’attribution de certains droits pour les personnes handicapées
- Il prévoit l’attribution de ces droits sans limitation de durée pour les personnes dont le handicap n’est pas susceptible d’évoluer favorablement.
- Il décale dans le temps le moment de la transmission des éléments nécessaires au paiement des prestations par les maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) aux organismes payeurs de prestations. Cette transmission n’interviendra plus au moment de la demande mais lors de la décision d’attribution du droit
Termes & Abréviations
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"L'Union fait la Force"; Aussi, si vous êtes directement, ou indirectement, concerné par cette Maladie Rare, n'hésitez pas à nous rejoindre :
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Jean Bénard, Président
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