Adhérer c’est tisser de la solidarité. carte credit

Toutes les informations contenues dans ce site sont le fruit de l’expérience de patients experts et des connaissances accumulées par l’association depuis 25 ans.

Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) synthétise les recommandations nationales de prise en charge de la Paraplégie Spastique Héréditaire : diagnostic, traitements de référence et  suivi des malades.

Le PNDS se compose

  1. D’un texte complet : diagnostic clinique et moléculaire, évaluation initiale et suivi, prise en charge thérapeutique accompagnement médicosocial
  2. D’une synthèse destinée au médecin traitant ou à tout autre professionnel de santé

Le PNDS est  disponible sur le site de la HAS (Haute Autorité de santé)

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3542903/fr/paraparesies-spastiques-hereditaires-pures

Adhérer à l'ASL

"L'Union fait la Force"; Aussi, si vous êtes directement, ou indirectement, concerné par cette Maladie Rare, n'hésitez pas à nous rejoindre :

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Jean Bénard, Président

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Secrétaire Générale :

Laurence BENARD,
29, Rue de la Bergère
94240 L’HAY-LES-ROSES

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Vivre avec une paraplegie spastique

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